Проходол

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

07.06.2002

Латинское название

Prohodol

АТХ

N02BE01 Парацетамол

Фармакологическая группа

Анилиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит парацетамола 0,5 г; в контурной ячейковой упаковке 12 шт., в картонной пачке 1 упаковка.

Фармакологическое действие

анальгезирующее

жаропонижающее

Блокирует циклооксигеназу и синтез ПГ в ЦНС, уменьшает их пирогенное действие (влияние на центр терморегуляции в гипоталамусе), нарушает проведение болевых импульсов в афферентных путях.

Показания

Купирование болевого синдрома малой и средней интенсивности различного генеза: головная боль, невралгии, миалгии, артралгии, первичная дисменорея; простудные заболевания, грипп и т.д.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженное нарушение функции почек и/или печени, заболевания крови.

Побочные действия

Аллергические реакции, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек. Редко — анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия. При длительном применении в высоких дозах возможен гепатотоксический эффект.

Взаимодействие

Барбитураты, противосудорожные средства, рифампицин, алкоголь значительно повышают риск проявления гепатотоксичности.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым — по 1 г до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 4 г, максимальная продолжительность лечения — 5–7 дней. Детям в возрасте 6–12 лет — по 0,25–0,5 г 4 раза в сутки, максимальная суточная доза — 2 г. Препарат следует назначать с интервалом не менее 4 ч.

Меры предосторожности

Не рекомендуется назначать при беременности, кормлении грудью и

пожилым пациентам.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте.

Срок годности

4 года.