Рамигамма
Действующее вещество
РамиприлПоследняя актуализация описания производителем
03.08.2011
Латинское название
Ramigamma
АТХ
C09AA05 Рамиприл
Фармакологическая группа
Состав и форма выпуска
| Таблетки 2,5 мг | 1 табл. |
| рамиприл | 2,5 мг |
| вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500); натрия стеарилфумарат; краситель Blend РВ 22960 желтый (лактозы моногидрат, краситель железа оксид желтый) |
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2, 3, 5 или 10 блистеров.
| Таблетки 5 мг | 1 табл. |
| рамиприл | 5 мг |
| вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500); натрия стеарилфумарат; краситель Blend РВ 24877 розовый (лактозы моногидрат, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый) |
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2, 3, 5 или 10 блистеров.
| Таблетки 10 мг | 1 табл. |
| рамиприл | 10 мг |
| вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат; лактозы моногидрат; кроскармеллоза натрия; крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500); натрия стеарилфумарат |
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2, 3, 5 или 10 блистеров.
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи.
Доза препарата Рамигамма должна подбираться в зависимости от терапевтического эффекта и переносимости препарата пациентом.
Артериальная гипертензия: рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут однократно, утром или 2 раза в сутки. В зависимости от реакции пациента доза может удваиваться с 2–3-недельным интервалом. Обычно поддерживающая доза — 2,5–5 мг/сут, максимальная суточная — 10 мг.
Пациентам, принимающим диуретики, необходимо отменить или уменьшить их дозу как минимум за 3 дня до начала приема препарата Рамигамма.
Начальная суточная доза у пациентов с артериальной гипертензией, которым не были отменены диуретики, или у пациентов с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью или недостаточностью почечной функции составляет 1,25 мг в один прием. Лечение следует начинать под строгим контролем врача.
При невозможности полностью скорректировать нарушение водно-электролитного баланса в случае тяжелой артериальной гипертензии, а также для пациентов, для которых гипотензивная реакция представляет определенный риск, начальная доза — 1,25 мг.
Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
3 года.
 |  |
Пожалуйста подождите.