Ретиналамин

Последняя актуализация описания производителем

21.09.2011

Латинское название

Retinalamin

АТХ

B06AB Прочие гематологические препараты

Фармакологическая группа

Регенеранты и репаранты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

во флаконах по 5 мг; в пачке картонной 10 флаконов.

Описание лекарственной формы

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Пептидный биорегулятор. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Показания

компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

диабетическая ретинопатия;

посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Взаимодействие

Данные по взаимодействию препарата отсутствуют.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Способ применения и дозы

Парабульбарно или в/м однократно ежедневно (содержимое флакона растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина) или воды для инъекций, или 0,9% раствора натрия хлорида) — по 5–10 мг/сут в течение 5–10 дней (при необходимости повторный курс через 3–6 мес).

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–20 °C.

Срок годности

3 года.