Библиотека медицинских знаний

Соталекс

Действующее вещество

Соталол

Последняя актуализация описания производителем

08.10.2009

Латинское название

Sotalex

АТХ

C07AA07 Соталол

Фармакологическая группа

Бета-адреноблокаторы

Состав и форма выпуска

Таблетки1 табл.
соталола гидрохлорид160 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; стеариновая кислота; магния стеарат; кукурузный крахмал; кремния диоксид коллоидный безводный; МКЦ 

в блистерной упаковке 10 шт.; в коробке 3 блистера.

Фармакологическое действие

антиаритмическое

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1–2 ч до еды.

В начале лечения рекомендуется принимать по 160 мг в день в 2 приема (примерно через 12 ч). Эту дозу можно при необходимости увеличить после соответствующей клинической оценки состояния пациента до 240 или 320 мг в день. У большинства больных терапевтический ответ достигается на общей суточной дозе 160–320 мг, разделенной на 2 приема. Некоторым больным с угрожающей жизни рефрактерной желудочковой аритмией может потребоваться до 480–640 мг препарата в день; однако такие дозы можно назначать только в тех случаях, когда потенциальная польза перевешивает увеличение риска развития побочных эффектов, особенно проаритмогенного действия.У больных с кардиомиопатией или хронической сердечной недостаточностью со стенокардией, артериальной гипертензией, состояниями после инфаркта миокарда рекомендуется начинать лечение в условиях стационара. Начальная доза составляет 160 мг в день в 1 или 2 приема. По истечении недели дозу можно при необходимости увеличивать на 80 мг/день (1/2 табл. по 160 мг) с недельными интервалами. Скорость увеличения дозы зависит от переносимости препарата больным, которую, в частности, оценивают по степени индуцированной брадикардии и клиническому ответу. Благодаря относительно продолжительному Т1/2у большинства больных, Соталекс эффективен при приеме 1 раз в день. Дозовый интервал — 160–320 мг/день.

Применение у больных с нарушением функции почек. Поскольку соталол выделяется из организма главным образом с мочой, и его Т1/2увеличивается при наличии почечной недостаточности, дозировку препарата следует снижать при уровне креатинина сыворотки крови более 120 мкмоль/л в соответствии со следующими рекомендациями:

Креатинин сыворотки кровиРекомендуемая доза
мкмоль/лмг/дл
менее 120менее 1,2обычная доза
120–2001,20 — менее 2,33/4 обычной дозы
200–3002,3 — менее 3,41/2 обычной дозы
300–5003,4 — менее 5,71/4 обычной дозы

Условия хранения

Список Б.: При температуре 15–25 °C.

Срок годности

3 года.

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.