Сультасин
Действующее вещество
Ампициллин + СульбактамПоследняя актуализация описания производителем
01.08.2004
Латинское название
Sultasin
АТХ
J01CR01 Ампициллин в комбинации с ингибиторами ферментов
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
| A02 | Другие сальмонеллезные инфекции |
| A02.0 | Сальмонеллезный энтерит |
| A03 | Шигеллез |
| A04.9 | Бактериальная кишечная инфекция неуточненная |
| A32.9 | Листериоз неуточненный |
| A39 | Менингококковая инфекция |
| A40 | Стрептококковая септицемия |
| A41.9 | Септицемия неуточненная |
| A49.0 | Стафилококковая инфекция неуточненная |
| G00 | Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках |
| H60 | Наружный отит |
| H66 | Гнойный и неуточненный средний отит |
| H70 | Мастоидит и родственные состояния |
| I33 | Острый и подострый эндокардит |
| J01 | Острый синусит |
| J03 | Острый тонзиллит [ангина] |
| J13 | Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae |
| J14 | Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера] |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| J15.0 | Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae |
| J15.2 | Пневмония, вызванная стафилококком |
| J15.5 | Пневмония, вызванная Escherichia coli |
| J15.6 | Пневмония, вызванная другими аэробными грамотрицательными бактериями |
| J16 | Пневмония, вызванная другими инфекционными возбудителями, не классифицированная в других рубриках |
| J18 | Пневмония без уточнения возбудителя |
| J32 | Хронический синусит |
| J42 | Хронический бронхит неуточненный |
| J85 | Абсцесс легкого и средостения |
| J86 | Пиоторакс |
| K65 | Перитонит |
| K81 | Холецистит |
| K83.0 | Холангит |
| L01 | Импетиго |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.0 | Пиодермия |
| L08.9 | Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная |
| M00-M03 | Инфекционные артропатии |
| M60.0 | Инфекционные миозиты |
| M65 | Синовиты и тендосиновиты |
| M65.0 | Абсцесс оболочки сухожилия |
| M71.0 | Абсцесс синовиальной сумки |
| M71.1 | Другие инфекционные бурситы |
| N10 | Острый тубулоинтерстициальный нефрит |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит |
| N15.1 | Абсцесс почки и околопочечной клетчатки |
| N30 | Цистит |
| N30.1 | Интерстициальный цистит (хронический) |
| N30.2 | Другой хронический цистит |
| N39.0 | Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации |
| N61 | Воспалительные болезни молочной железы |
| N73.9 | Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные |
| O85 | Послеродовой сепсис |
| O86 | Другие послеродовые инфекции |
| R09.1 | Плеврит |
| T14.1 | Открытая рана неуточненной области тела |
| T30 | Термические и химические ожоги неуточненной локализации |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
| Z100* | КЛАСС XXII Хирургическая практика |
Состав и форма выпуска
| Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,75 г | 1 фл. |
| ампициллин натрия | 0,5 |
| сульбактам натрия | 0,25 |
в коробке 1 или 50 флаконов.
| Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,5 г | 1 фл. |
| ампициллин натрия | 1,0 г |
| сульбактам натрия | 0,5 г |
в коробке 1 или 50 флаконов.
Характеристика
Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Ампициллин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактерицидное действие, подавляет синтез клеточных стенок бактерий, кислотоустойчив. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp.), неспорообразующие анаэробы Peptococcus и Peptostreptococcus spp., Bacteroides (в т.ч. Bacteroides fragilis).
Сульбактам ингибирует бета-лактамазы, обеспечивая действие ампициллина на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.
Фармакокинетика
После парентерального введения терапевтический уровень препарата в крови сохраняется 6–8 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, проходит через плаценту, обнаруживается в желчи, при менингите — в ликворе. Концентрация в перитонеальной и плевральной жидкости соответствует таковой в крови. T1/2обоих компонентов совпадает. Выводится почками (75–80%) и частично желчью.
Показания
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: сепсис, септический эндокардит, менингит, инфекции органов дыхания (пневмония, абсцесс легкого, хронический бронхит), инфекции ЛОР органов (отит, синусит), инфекции мочевыводящих (пиелонефрит, пиелит, цистит) и желчевыводящих (холецистит, холангит) путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей (включая укушенные раны), гинекологические инфекции.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, аллергические реакции к пенициллинам в анамнезе, инфекционный мононуклеоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата в периоды беременности и кормления грудью не установлена.
Побочные действия
Диарея, зуд, сыпь и кожные реакции. Реже — тошнота, рвота, боль в эпигастрии, колики, сонливость, недомогание, головная боль. В редких случаях — энтероколит и псевдомембранозный колит, развитие суперинфекции (в т.ч. грибковой). Описаны случаи тяжелых анафилактических реакций.
Взаимодействие
При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ампициллина, повышает его концентрацию в плазме крови и риск развития токсического действия.
Снижает эффективность пероральных эстрогенсодержащих препаратов.
Наблюдается синергизм антибактериального действия в комбинации с аминогликозидными антибиотиками.
Раствор препарата несовместим в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.
Способ применения и дозы
В/м или в/в (капельно со скоростью 60–80 капель/мин или струйно в течение 3–5 мин), взрослым разовая доза — 0,375–1,5 г, суточная — 1,5–6 г (максимальная доза — 12 г/сут). Суточную дозу делят на 3–4 введения с интервалом 6–8 ч при состояниях средней тяжести, при легком течении интервал между введениями увеличивают до 12 ч. Детям вводят из расчета 150 мг/кг/сут за 3–4 введения (с интервалом 6–8 ч), новорожденным — каждые 12 ч.
Раствор для парентерального применения готовится ex tempore. Для в/м введения к содержимому флакона добавляют 2–4 мл воды для инъекций, 0,5% раствора новокаина, 0,9% изотонического раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы. Для в/в введения разовую дозу растворяют в 10–20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При сниженной дозе (детям) объем растворителя уменьшают. Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100–200 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5–10% раствора глюкозы.
Меры предосторожности
Не следует назначать пациентам с инфекционным мононуклеозом. У пациентов, имеющих аллергические реакции на цефалоспорины в анамнезе, следует учитывать возможность перекрестной аллергии. У больных с тяжелыми нарушениями функции почек интервалы между введениями препарата следует увеличить. При длительном лечении препаратом необходимо контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек.
Производитель
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. (вдали от огня)
Срок годности
2 года.
 |  |
Пожалуйста подождите.