Суметролим
Действующее вещество
Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол + Триметоприм]Последняя актуализация описания производителем
01.07.2002
Латинское название
Sumetrolim
АТХ
J01EE01 Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол + триметоприм]
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
| A01.0 | Брюшной тиф |
| A01.4 | Паратиф неуточненный |
| A02 | Другие сальмонеллезные инфекции |
| A04.9 | Бактериальная кишечная инфекция неуточненная |
| A09 | Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения |
| A54 | Гонококковая инфекция |
| J01 | Острый синусит |
| J02 | Острый фарингит |
| J03 | Острый тонзиллит [ангина] |
| J06 | Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации |
| J18 | Пневмония без уточнения возбудителя |
| J20 | Острый бронхит |
| J32 | Хронический синусит |
| J40 | Бронхит, не уточненный как острый или хронический |
| J47 | Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз] |
| K81 | Холецистит |
| K83.0 | Холангит |
| L00-L08 | Инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| M60.0 | Инфекционные миозиты |
| M65.0 | Абсцесс оболочки сухожилия |
| M65.1 | Другие инфекционные тендосиновиты |
| M71.0 | Абсцесс синовиальной сумки |
| M71.1 | Другие инфекционные бурситы |
| N00 | Острый нефритический синдром |
| N03 | Хронический нефритический синдром |
| N10 | Острый тубулоинтерстициальный нефрит |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит |
| N30 | Цистит |
| N34 | Уретрит и уретральный синдром |
| N39.0 | Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации |
| N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
| N74.3 | Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+) |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит сульфаметоксазола 400 мг и триметоприма 80 мг; в блистере 10 шт., в картонной коробке 2 блистера.
1 мл сиропа для детей — сульфаметоксазола 25 мг и триметоприма 5 мг (что соответствует концентрации ко-тримоксазола 30 мг/мл); во флаконах по 100 мл с мерной крышечкой, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Угнетает образование дигидрофолиевой кислоты из ПАБК, подавляет дигидрофолатредуктазу, катализирующую переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту (кофермент).
Фармакокинетика
Быстро и почти полностью (на 90%) абсорбируется из ЖКТ. Cmaxв плазме достигается через 1–4 ч. Терапевтический уровень концентрации сохраняется в течение 7 ч после однократного приема. Хорошо распределяется в организме, проходит через гистогематические барьеры, создает в легких и моче концентрации, превышающие концентрации в плазме. В меньшей степени накапливается в бронхиальном секрете и ткани предстательной железы, жидкости среднего уха, спинномозговой жидкости, желчи, костях, слюне, водянистой влаге, грудном молоке, интерстициальной жидкости. Связывание с белками плазмы составляет у сульфаметоксазола 66%, у триметоприма — 45%. Метаболизируется в печени. T1/2сульфаметоксазола — 9–11%, триметоприма — 10–12 ч, у детей — более короткий. Выводится почками в виде метаболитов и в неизмененном виде (50–70% триметоприма и 10–30% сульфаметоксазола) посредством гломерулярной фильтрации и канальцевой секреции.
Показания
Инфекции дыхательных путей (бронхит, бронхоэктатическая болезнь, пневмония, тонзиллит, синусит, фарингит), ЖКТ, желчевыводящих путей (энтерит, брюшной тиф, паратиф, дизентерия, холецистит, холангит), кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, абсцесс, раневая инфекция), почек и мочевыводящих путей (гонококковый уретрит, простатит).
Противопоказания
Гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам, печеночная и почечная недостаточность, анемия, лейкопения, грудной возраст (до 6 нед), I триместр беременности, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в I триместре беременности и предродовом периоде. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ: гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, нарушение функции печени.
Прочие: аллергические реакции.
Взаимодействие
Вытесняет из связи с белками плазмы крови и усиливает эффект антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, метотрексата. Концентрацию в крови повышают НПВС.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды 2 раза в сутки, начальная доза — 960 мг, поддерживающая — 480 мг. Детям 1–2 лет — по 120 мг (1 мл сиропа); 2–6 лет — по 240 мг (6–8 мл сиропа); 7–12 лет — по 240–480 мг (8–16 мл сиропа).
Меры предосторожности
Грудным детям (до 3 мес) назначают только в исключительных случаях.
Условия хранения
Список Б.: В сухом, прохладном месте.
Срок годности
5 лет.
 |  |
Пожалуйста подождите.