Тарцефоксим

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

01.07.2002

Латинское название

Tarcefoksym

АТХ

J01DD01 Цефотаксим

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления раствора для в/в и в/м введения содержит цефотаксима 1 г (в виде натриевой соли); в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

антибактериальное широкого спектра

Блокирует полимеразу пептидогликана и нарушает формирование стенки микроорганизма.

Показания

Инфекции нижних дыхательных путей, сепсис, инфекции костей и суставов, эндокардит, менингит, инфекции кожи и мягких тканей, урогенитальные (в т.ч. гонорея), перитонит, холецистит, холангит, профилактика послеоперационных инфекций.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (возможно только при абсолютной необходимости). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, галлюцинации, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, псевдомембранозный колит, нефрит, повышение уровня мочевины в крови, гранулоцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нарушение сердечного ритма, транзиторное повышение щелочной фосфатазы и аминотрансфераз, ложноположительный результат реакции Кумбса, аллергические реакции (крапивница, зуд, лихорадка, эозинофилия), местные реакции — боль в месте введения, флебит.

Взаимодействие

Повышают концентрацию в крови пробенецид (тормозит экскрецию) и азлоциллин (уменьшает Cl). Гентамицин и тобрамицин увеличивают вероятность гиперфосфатемии.

Способ применения и дозы

В/в (медленно) или в/м (глубоко), взрослым и детям старше 12 лет: неосложненные инфекции: в/в или в/м — по 1 г каждые 12 ч, тяжелые инфекции: в/в или в/м — 1–2 г каждые 8 ч, менингит: в/в — 2 г каждые 6–8 ч, инфекции, опасные для жизни: в/в — 2 г каждые 4 ч, неосложненная гонорея: в/м — 0,5–1 г, рассеянные гонококковые инфекции: 1 г каждые 8 ч.

Детям: новорожденным 1–7 дней жизни — по 50 мг/кг каждые 12 ч, 1–4 нед жизни — по 50 мг/кг каждые 8 ч; грудным и детям до 12 лет — 50–180 мг/кг в 4–6 приемов. Приготовление растворов: для в/м введения — содержимое флакона растворяют в 4 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида или 1% раствора лидокаина; для в/в введения — растворяют в 10–20 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы; для в/в капельного введения — приготовленный как для в/в инъекций раствор разводят в соответствующем количестве раствора для инфузии.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при повышенной чувствительности к пенициллинам. Нарушения функции почек требуют систематического контроля их деятельности, коррекции доз (с учетом Cl креатинина). Несовместим с раствором карбоната натрия. Не следует смешивать в одном шприце или капельнице с аминогликозидами или метронидазолом.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Приготовленный раствор — при комнатной температуре в течение 24 ч или 5 дней в холодильнике (при температуре 2–8 °C).

Срок годности

2 года.