Тахокомб

Последняя актуализация описания производителем

30.09.2011

Латинское название

Tachocomb

АТХ

B02BC07 Коллаген

Фармакологическая группа

Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

в бумажно-полимерном контейнере, упакованном вместе с высушивающим агентом в алюминиевую фольгу, 1 губка размером 2,5×3×0,5 см, в пачке картонной 1 или 3 шт.; или размером 4,8×4,8×0,5 см, в пачке картонной 2 шт.; или размером 9,5×4,8×0,5 см, в пачке картонной 1, 5 или 10 шт.

Фармакологическое действие

адсорбирующее

гемостатическое

Субстратно (фибриноген) и каталитически (тромбин и др.) активирует свертывание крови.

Фармакодинамика

Пластина склеивается с раневой поверхностью за счет полимеризации, длящейся 3–5 мин и создающей сильную адгезию. При контакте с кровоточащей раной или жидкостями организма содержащиеся в покрывающем слое пластины факторы свертывания — фибриноген, тромбин и др. — высвобождаются; под действием тромбина фибриноген превращается в фибрин, апротинин ингибирует плазмин и тормозит фибринолиз, образуется прочный сгусток. Сама пластина рассасывается и впоследствии (через 3–6 нед) замещается соединительной тканью.

Показания

Гемостаз и склеивание тканей при хирургических вмешательствах на паренхиматозных органах (печень, селезенка, поджелудочная железа, лимфатические узлы); остановка кровотечений при операциях на ЛОР-органах, в гинекологии, урологии, травматологии, сосудистой и костной хирургии и др.; для создания герметичности при хирургических вмешательствах на легких; для профилактики и лечения (особенно при невозможности или неблагоприятных результатах обычных методов) лимфатических, желчных и ликворных фистул.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Допустимо, но только по строгим показаниям.

Побочные действия

Не выявлены.

Способ применения и дозы

Местно, в стерильных условиях на раневую поверхность (предварительно очищенную от крови, дезинфицирующих средств и других растворов) накладывают губку стороной, покрытой факторами свертывания (помеченной желтым цветом), и прижимают в течение 3–5 мин; при достаточно влажных ранах применяют без дополнительного увлажнения; при сухих ранах перед использованием рекомендуется увлажнить губку физиологическим раствором (для полного соединения с сухими участками) и немедленно наложить на рану. Размер и количество губок выбирают в зависимости от величины закрываемой раневой поверхности; края раны необходимо перекрыть на 1–2 см. Если для закрытия раневой поверхности используют несколько губок, то края их при наложении должны перекрываться (накладывают друг на друга в виде «черепицы»); при необходимости губку режут до или после наложения на рану. Неиспользованные фрагменты губки подлежат уничтожению.

Меры предосторожности

Пластину необходимо использовать при строгом соблюдении условий стерильности (разрезают стерильными ножницами и др.). До процедуры наложения пластины рекомендуется очищение хирургических перчаток и инструментов от крови и растворов (включая дезинфицирующие). Оставшиеся фрагменты препарата применению не подлежат.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Срок годности

3 года.