Трипсин кристаллический

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

05.06.2009

Латинское название

Trypsinum crystallisatum

АТХ

D03BA01 Трипсин

Фармакологическая группа

Ферменты и антиферменты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

в ампулах по 10 мг, в комплекте с ножом ампульным; в пачке картонной 10 комплектов или во флаконах по 10 мг; в пачке картонной 10 флаконов.

Характеристика

Эндогенный протеолитический фермент.

Фармакологическое действие

протеолитическое

Фармакодинамика

Оптимум действия при pH 7–9. При местном применении оказывает противовоспалительное, регенерирующее и некролитическое действие. Лизирует некротизированные ткани и фиброзные образования, способствует отторжению некротизированных тканей, разжижает гной и облегчает его отделение, улучшает процесс регенерации ран. Не вызывает изменений в системе гемостаза. По отношению к здоровым тканям неактивен и безопасен в связи с наличием в них ингибиторов трипсина (специфического и неспецифических).

Показания

заболевания дыхательных путей;

эмпиема плевры;

экссудативный плеврит;

тромбофлебит;

пародонтоз (воспалительно-дистрофические формы);

остеомиелит;

гайморит;

отит;

ирит;

иридоциклит;

кровоизлияние в переднюю камеру глаза;

отек периорбитальной области после операций и травм;

ожоги, пролежни, гнойные раны (применяют местно).

Противопоказания

гиперчувствительность;

декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность;

эмфизема легких с дыхательной недостаточностью;

декомпенсированные формы туберкулеза легких;

дистрофия печени;

цирроз печени;

панкреатит;

инфекционный гепатит;

геморрагический диатез;

в/в введение в кровоточащие полости; нанесение на изъязвленные поверхности злокачественных опухолей.

Побочные действия

Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При в/м введении — болезненность, гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении — раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.

Способ применения и дозы

В/м. Взрослым — по 5–10 мг 1–2 раза в день; детям — по 2,5 мг 1 раз в день. Для инъекций непосредственно перед применением разводят 5 мг трипсина кристаллического в 1–2 мл 0,9% раствора NaCl или 0,5–2% раствора прокаина. Курс лечения — 6–15 инъекций. Применяют также электрофорез с трипсином: на 1 процедуру 10 мг трипсина (растворить в 15–20 мл дистиллированной воды), вводят с отрицательного полюса.

Ингаляционно: по 5–10 мг в 2–3 мл 0,9% раствора NaCl через ингалятор или через бронхоскоп. После ингаляции полощут рот теплой водой и промывают нос.

Глазные капли: конъюнктивально, 0,2–0,25% раствор, который готовят непосредственно перед применением.

Интраплеврально: 1 раз в сутки, 10–20 мг, растворив в 20–50 мл 0,9% раствора NaCl.

Интраплеврально: по 50–150 мг в 5–30 мл фосфатного буферного раствора, после введения желательно частое изменение положения тела; на 2-й день после инстилляции выпускают, как правило, разжиженный экссудат.

Местно:Трехслойную ткань из диальдегидцеллюлозы, пропитанную раствором трипсина, накладывают на рану (после ее обработки) и закрепляют повязкой, оставляют на ране не более 24 ч. Перед применением полотно смачивают дистиллированной водой или раствором фурацилина. Время полного очищения раны от некротических тканей и гноя — 24–72 ч. При необходимости применяют повторно.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °C.

Срок годности

3 года.