Фенкарол

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

12.10.2011

Латинское название

Phencarol

АТХ

R06A Антигистаминные препараты системного действия

Фармакологическая группа

H₁-антигистаминные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров.

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров.

Описание лекарственной формы

Круглые плоскоцилиндрические с фаской таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

антигистаминное

противоаллергическое

Фармакокинетика

45% хифенадина быстро абсорбируется из ЖКТ, и уже через 30 мин препарат обнаруживается в тканях организма. C_maxактивного вещества в плазме крови достигается через 1 ч. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньшее — в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (обладает более низкой липофильностью, его содержание в ткани мозга низкое (менее 0,05%, что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС). При индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся с мочой, желчью и через легкие. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата.

Фармакодинамика

Антигистаминное средство, оказывает противоаллергическое действие. Ослабляет действие гистамина, уменьшает или снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и уменьшает его влияние на проницаемость сосудов. Уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминооксидазу — фермент, инактивирующий гистамин). Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую М-холиноблокирующую активность. Не оказывает выраженного угнетающего влияния на ЦНС.

Показания

поллиноз;

крапивница (острая и хроническая);

отек Квинке;

аллергический ринит;

дерматозы (экзема, нейродермит, кожный зуд и др.)

Противопоказания

индивидуальная непереносимость;

беременность;

период лактации.

С осторожностью: при заболеваниях ССС, ЖКТ, печени, почек.

Побочные действия

Сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, сонливость, аллергические реакции, головная боль.

Взаимодействие

Не усиливает угнетающего действия на ЦНС алкоголя и снотворных средств. Обладая слабыми М-холиноблокирующими свойствами, может снижать моторику ЖКТ и увеличивать всасывание медленно абсорбирующихся медикаментов (например, антикоагулянтов непрямого действия — кумаринов).

Передозировка

Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспептические явления.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии. Немедленно обратиться к врачу.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.

Взрослым — по 25–50 мг 3–4 раза в день. Максимальная суточная доза — 200 мг. Курс лечения в среднем — 10–20 дней, при необходимости курс лечения повторяют.

Детям от 2 до 3 лет — по 5 мг 2–3 раза в день; от 3 до 7 лет — 10 мг 2 раза в день; от 7 до 12 лет — 10–15 мг 2–3 раза в день; старше 12 лет — по 25 мг 2–3 раза в день. Длительность курса — 10–15 дней.

Особые указания

Лицам, профессия которых требует быстрой психической и двигательной реакции, следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного действия. Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта позволяет назначать больным, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте.

Срок годности

4 года.