Цефаклен
Действующее вещество
ЦефалексинПоследняя актуализация описания производителем
31.07.1997
Латинское название
Cefaclen
АТХ
J01DB01 Цефалексин
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
| H60 | Наружный отит |
| H66 | Гнойный и неуточненный средний отит |
| H70 | Мастоидит и родственные состояния |
| J01 | Острый синусит |
| J03 | Острый тонзиллит [ангина] |
| J04 | Острый ларингит и трахеит |
| J06 | Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации |
| J20-J22 | Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей |
| J40 | Бронхит, не уточненный как острый или хронический |
| J85 | Абсцесс легкого и средостения |
| L00-L08 | Инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| M60.0 | Инфекционные миозиты |
| M65.0 | Абсцесс оболочки сухожилия |
| M65.1 | Другие инфекционные тендосиновиты |
| M71.0 | Абсцесс синовиальной сумки |
| M71.1 | Другие инфекционные бурситы |
| N15 | Другие тубулоинтерстициальные болезни почек |
| N30 | Цистит |
| N34 | Уретрит и уретральный синдром |
| N39.0 | Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации |
| N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
| N49 | Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках |
| N70-N77 | Воспалительные болезни женских тазовых органов |
| O85 | Послеродовой сепсис |
| O86 | Другие послеродовые инфекции |
| T30 | Термические и химические ожоги неуточненной локализации |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Состав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, или 1 таблетка, покрытая оболочкой, для детей (Цефаклен про инфантибус) содержит цефалексина моногидрата в дозе, соответствующей 500 или 250 мг безводного цефалексина; во флаконе 30 шт., в картонной коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Ингибирует биосинтез пептидогликана и формирование клеточной стенки бактерий.
Фармакокинетика
При приеме натощак всасывается до 90%. Cmaxв плазме достигается через 1,5 ч и к концу 4 ч снижается. T1/2в плазме — около 45 мин. Связывается с белками плазмы (5–15%), объем распределения составляет 16 л/1,73 м3. Распределяется относительно равномерно, не проникает через ГЭБ. Выводится в неизмененном виде (2/3 путем гломерулярной фильтрации, 1/3 за счет тубулярной секреции). За 6 ч выделяется 80–90%, за 24 ч — 85–95%.
Фармакодинамика
Вызывает лизис многих грамположительных и ряда грамотрицательных бактерий, не действует на энтерококки, гемофилы, энтеробактерии, серации, индолположительные штаммы протея, псевдомонады, аэромонады, акинето- и аэробные бактерии.
Показания
Инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, отиты и др.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные действия
Диспептические расстройства, головная боль, утомляемость, суперинфекция, аллергические реакции.
Взаимодействие
Несовместим с фуросемидом и алкоголем.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 0,5–1 ч до еды; при заболеваниях желудка — во время еды, запивая водой. Взрослым — 2–4 г в сутки в 4 приема (каждые 6 ч), детям — по 5–10 мг/кг (при тяжелых инфекциях — до 100 мг/кг) 4–5 раз в сутки. Курс — 7–10 дней.
Меры предосторожности
Относительно противопоказан при аллергии к пенициллинам. Во время лечения может возникнуть ложноположительная реакция на сахар в моче или ложноположительная реакция Кумбса. С осторожностью комбинируют с аминогликозидами.
Условия хранения
Список Б.:
 |  |
Пожалуйста подождите.