Цефалексин-АКОС
Действующее вещество
ЦефалексинПоследняя актуализация описания производителем
01.08.2004
Латинское название
Cefalexin-AKOS
АТХ
J01DB01 Цефалексин
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
| A46 | Рожа |
| A54 | Гонококковая инфекция |
| H65 | Негнойный средний отит |
| H66 | Гнойный и неуточненный средний отит |
| I33 | Острый и подострый эндокардит |
| J03 | Острый тонзиллит [ангина] |
| J06 | Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации |
| J13 | Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae |
| J18 | Пневмония без уточнения возбудителя |
| J22 | Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная |
| J40 | Бронхит, не уточненный как острый или хронический |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L08.0 | Пиодермия |
| L08.9 | Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная |
| M60.0 | Инфекционные миозиты |
| M65 | Синовиты и тендосиновиты |
| M71.1 | Другие инфекционные бурситы |
| M86 | Остеомиелит |
| N39.0 | Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации |
| N61 | Воспалительные болезни молочной железы |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
| T81.4 | Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках |
Состав и форма выпуска
| Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь | 1 бан. |
|---|---|
| цефалексин (количество указано для препарата с активностью 950 мкг/кг в пересчете на сухое вещество и влагой 8%) | 2,8604 г |
в банках темного стекла в комплекте с дозировочной ложкой; в пачке картонной 1 банка.
| Капсулы | 1 капс. |
|---|---|
| цефалексин | 250 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.
Характеристика
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для перорального применения.
Фармакологическое действие
Подавляет биосинтез клеточной стенки бактерий.
Фармакокинетика
Абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь. Cmaxв сыворотке при приеме внутрь в дозе 500 мг составляет ~ 18 мг/мл и достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация при нормальной функции почек наблюдается в течение 6 ч. Равномерно распределяется в тканях, его высокие концентрации наблюдаются во всех органах, особенно в печени и почках, терапевтические — в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях, гное, грудном молоке, и околоплодной жидкости. Быстро выделяется в неизмененном виде с мочой, в основном, путем клубочковой фильтрации, в течение первых 6 ч (80–100% пероральной дозы).
Фармакодинамика
Активен в отношении грамположительных (стафилококков, пневмококков, дифтерийной палочки) и грамотрицательных микроорганизмов (менингококков, гонококков, шигелл, сальмонелл, кишечной палочки). Неэффективен в отношении синегнойной палочки, индолположительных штаммов протея, микобактерий туберкулеза, анаэробных микроорганизмов.
Показания
Заболевания верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, кожи, мягких тканей, средний отит, остеомиелит, эндометрит, гонорея.
Противопоказания
Гиперчувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, галлюцинации (редко).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): эозинофилия, обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диарея, холестатическая желтуха, гепатит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, дерматит, редко — отек Квинке, артралгия, кандидоз.
Взаимодействие
Отмечается синергизм антимикробного действия в комбинации с аминогликозидными антибиотиками. Одновременное применение с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксическими антибиотиками (аминогликозидами) повышает риск поражения почек. Салицилаты и индометацин замедляют экскрецию цефалексина. Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Способ применения и дозы
Внутрь. Доза подбирается индивидуально с учетом тяжести течения, локализации инфекции, чувствительности возбудителя. При инфекционных заболеваниях, вызванных высокочувствительными микроорганизмами, взрослым — 1–2 г/сут; при заболеваниях, вызванных менее чувствительными микроорганизмами — 2–4 г/сут (суточная доза должна составлять не менее 1 г). Детям до 1 года (массой до 10 кг) — 500 мг/сут, 1–6 лет — 0,5–1 г/сут, 6–10 лет — 1 г/сут, 10–14 лет — 1–2 г/ сут. Детям в возрасте до 10 лет назначают в виде суспензии для приема внутрь.
Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет — 4 г.
Для приготовления суспензии во флакон, содержащий 2,5 г препарата, добавляют 80 мл дистиллированной воды. В 1 мл готовой суспензии содержится цефалексина 25 мг. Дозируют суспензию специальной мерной ложкой, имеющей нижнюю отметку 2,5 и верхнюю — 5 мл (125 мг). Перед употреблением препарат взбалтывают.
Кратность приема — 4 раза в сутки. При инфекционных заболеваниях, вызванных стрептококками, курс лечения — не менее 10 дней.
Меры предосторожности
С осторожностью следует назначать больным с выраженными нарушениями функции печени и/или почек, с колитом в анамнезе. В ходе лечения нельзя употреблять этанол. В период применения препарата возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на сахар.
Производитель
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Срок годности
2 года.
 |  |
Пожалуйста подождите.