Библиотека медицинских знаний

Цефтидин

Действующее вещество

Цефтазидим

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2000

Латинское название

Ceftidin

АТХ

J01DD02 Цефтазидим

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A04.9Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
A09Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения
A39Менингококковая инфекция
A41.9Септицемия неуточненная
A54Гонококковая инфекция
G00Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
H00Гордеолум и халазион
H10Конъюнктивит
H44.0Гнойный эндофтальмит
H66Гнойный и неуточненный средний отит
H70Мастоидит и родственные состояния
J01Острый синусит
J06Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J18Пневмония без уточнения возбудителя
J20-J22Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
K65Перитонит
K81Холецистит
K83.0Холангит
L00-L08Инфекции кожи и подкожной клетчатки
M00-M03Инфекционные артропатии
M60.0Инфекционные миозиты
M65.0Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1Другие инфекционные тендосиновиты
M71.0Абсцесс синовиальной сумки
M71.1Другие инфекционные бурситы
M86Остеомиелит
N00Острый нефритический синдром
N03Хронический нефритический синдром
N05Нефритический синдром неуточненный
N10Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N11Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N15Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
N39.0Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N41Воспалительные болезни предстательной железы
N49Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
N70Сальпингит и оофорит
N70-N77Воспалительные болезни женских тазовых органов
N74.3Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекций содержит цефтазидима пентагидрата 1 г; в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

антибактериальное

антибактериальное широкого спектра

бактерицидное

Нарушает синтез мукопептида — структурного компонента клеточной стенки микроорганизмов.

Фармакокинетика

После однократного введения терапевтическая концентрация в плазме сохраняется в течение 8–12 ч. В крови с белками связывается около 10%. Плохо проникает через ГЭБ. T1/2 — 1,8 ч (при нормальной функции почек) и 2,2 ч (при почечной дисфункции). Экскретируется почками на 80–90% в течение 24 ч.

Фармакодинамика

Обладает высокой эффективностью в отношении практически всех грамотрицательных и грамположительных возбудителей: E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pseudomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas (в т.ч. P.aeruginosa), Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Listeria, Corynebacterium, Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus agalactiae, S.faecalis, S.pyogenes, S.pneumoniae, S.viridans и др. Не действует на анаэробные кокки.

Показания

Неосложненные инфекции дыхательных путей, среднего уха и придаточных пазух носа, глаз, почек и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, органов малого таза (в т.ч. аднексит, простатит), ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, гонорея, перитонит, септицемия, менингит.

Противопоказания

Гиперчувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам, беременность, лактация (следует прекратить грудное вскармливание).

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, боли в животе, стоматит, колит; кандидоз, вагинит; головные боли, головокружение, парестезии; эозинофилия, транзиторное повышение трансаминаз и креатинина в сыворотке крови, сыпь, лихорадка, зуд, бронхоспазм; флебит или тромбофлебит при в/в введении, болезненность в месте в/м инъекции.

Взаимодействие

Цефтидин увеличивает риск нефротоксического действия аминогликозидов, клиндо- и ванкомицина, «петлевых» диуретиков. Фармацевтически несовместим с растворами др. антибиотиков (в одном шприце или капельнице).

Передозировка

Лечение: диализ.

Способ применения и дозы

В/в, в/м. Взрослым: 1–6 г/сут (обычно — 1 г каждые 8 ч или 2 г каждые 12 ч). При инфекциях мочевыводящих путей — 0,5–1 г 2 раза в сутки; в случае очень тяжелого течения заболевания, у пациентов с низким иммунитетом (в т.ч. с нейтропенией) — 2 г каждые 8–12 ч. При инфекциях легких, муковисцидозе, псевдомонадных инфекциях — 0,1–0,5 г/кг/сут, в 3 инъекции.

Детям: старше 2 мес — 30–100 мг/кг/сут, за 2–3 инъекции; детям с пониженным иммунитетом, муковисцидозом, менингитом — 150 мг/кг/сут (максимум 6 г/сут), кратность введения — 3 инъекции; новорожденным и младенцам (до 2 мес) — 25–60 мг/кг/сут в 2 инъекции.

При нарушениях функции почек: при Cl креатинина 50–31 мл/мин — 1 г каждые 12 ч, при Cl креатинина 30–16 мл/мин — 1 г каждые 24 ч, при Cl креатинина 15–6 мл/мин — 0,5 г каждые 24 ч, при Cl креатинина менее 5 мл/мин — 0,5 г каждые 48 ч.

Перитонеальный диализ: включение в диализную жидкость — 125–250 мг/2 мл.

Особые указания

Для инъекций следует использовать свежеприготовленные растворы.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

3 года.

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.