Цефурабол

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

20.07.2002

Латинское название

Cefurabol

АТХ

J01DC02 Цефуроксим

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 флакон вместимостью 10 мл с порошком для приготовления инъекционного раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит цефуроксима (в виде натриевой соли) 0,25, 0,75 или 1,5 г; в коробке 1, 5 (только 0,25 и 0,75 г) и 50 флаконов или в коробке 50 флаконов в комплекте с растворителем в ампулах.

Характеристика

Цефалоспориновый антибиотик II поколения.

Фармакологическое действие

антибактериальное широкого спектра

бактерицидное

Нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к действию большинства бета- лактамаз. Активен в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных (кишечная палочка, гемофильная палочка, клебсиелла, Neisseria, протей, M.catarrhalis, Salmonella spp., Shigella spp.) возбудителей, включая многих анаэробов (бактероиды, фузобактерии, клостридии, пептострептококки).

Показания

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР органов, органов малого таза и брюшной полости, ЖКТ и желчных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовых путей, суставов, ран; гонорея, сепсис, остеомиелит, перитонит, менингит.

Профилактика и лечение послеоперационных инфекционных осложнений в хирургии, урологии, ЛОР практике, травматологии и ортопедии, в кардиохирургии.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), заболевания и кровотечения ЖКТ в анамнезе, в т.ч. неспецифический язвенный колит; беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, в отдельных случаях — псевдомембранозный колит, кандидоз полости рта.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, лихорадка; крайне редко — анафилактический шок, положительный тест Кумбса.

Прочие: транзиторное повышение содержания печеночных трансаминаз в плазме, повышение уровня билирубина, щелочной фосфатазы.

Местные реакции: болезненность, тромбофлебит после в/в введения.

Способ применения и дозы

В/м и в/в. Взрослым: 0,75–1,5 г 3 раза в сутки (при необходимости интервал между инъекциями может быть сокращен до 6 ч), суточная доза — 3–6 г. Максимальная суточная доза для взрослых — 9 г.

Детям: 30–100 мг/кг/сут в 3–4 введения (новорожденным в 2–3 введения), обычная суточная доза — 60 мг/кг.

Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений вводят в/в 1,5 г при индукции анестезии (за 30–60 мин до начала операции), в дальнейшем по 0,75–1,5 г в/в или в/м каждые 8 ч в случае длительной операции. При операциях на открытом сердце — в/в по 1,5 г во время вводного наркоза и далее каждые 12 ч до достижения суммарной дозы 6 г.

Меры предосторожности

Не рекомендуется одновременный прием пероральных антикоагулянтов и диуретиков (фуросемид, этакриновая кислота). С осторожностью назначают пациентам с выраженными нарушениями функции почек, заболеваниями ЖКТ.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года. Приготовленный раствор годен для применения в течение 24 ч при температуре хранения от 5 до 25 °C и до 4 суток (96 ч) при температуре ниже 5 °C.