Цитоксан
Действующее вещество
ЦиклофосфамидПоследняя актуализация описания производителем
31.07.1998
Латинское название
Cytoxan
АТХ
L01AA01 Циклофосфамид
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
| C50 | Злокачественные новообразования молочной железы |
| C56 | Злокачественное новообразование яичника |
| C69.2 | Злокачественное новообразование сетчатки |
| C71 | Злокачественное новообразование головного мозга |
| C81 | Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз] |
| C83.3 | Крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома |
| C83.7 | Опухоль Беркитта |
| C84.0 | Грибовидный микоз |
| C85 | Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы |
| C91 | Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз] |
| C92 | Миелоидный лейкоз [миелолейкоз] |
| N04 | Нефротический синдром |
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит циклофосфамида 200 мг или 1 г.
Фармакологическое действие
Связывается с нуклеофильными участками макромолекул, ингибирует митоз и метаболизм клеток (в первую очередь, с неконтролируемым ростом).
Фармакокинетика
Активируется в печени при участии цитохрома P450 с образованием метаболитов, обладающих алкилирующим действием.
Показания
Злокачественные лимфомы (лимфоцитарная и гистиоцитарная лимфома, лимфогранулематоз, лимфома Беркитта, лимфома смешанного типа), множественная миелома, лейкозы (лимфолейкоз, гранулоцитарный лейкоз, миелолейкоз, острый лимфобластный лейкоз у детей), микоз грибовидный, нейробластома, аденокарцинома яичников, ретинобластома, карцинома молочной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелая миелосупрессия.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации можно использовать только по жизненным показаниям.
Побочные действия
Нарушения репродуктивной функции, тошнота, рвота и другие диспептические явления, язвенный стоматит, миелосупрессия, цистит, уретрит, нарушения функции почек, сердца, индукция вторичных инфекций и злокачественных опухолей, фиброзы (легких, мочевого пузыря), алопеция, кожные высыпания, пигментация кожи, изменения ногтей, анафилактоидные реакции.
Способ применения и дозы
В/в, по 40–50 мг/кг в несколько приемов в течение 2–5 дней или по 10–15 мг/кг с интервалом в 7–10 дней, или 3–5 мг/кг 2 раза в неделю (перед употреблением содержимое флакона растворяют в 5–100 мл в воде для инъекций или др. растворителе до концентрации 20 мг/мл).
Меры предосторожности
С осторожностью назначают больным с миелосупрессией, нарушениями функции печени и почек, при предшествующей лучевой и химиотерапии. Во время лечения необходим регулярный контроль клеточного состава крови и мочи (на наличие эритроцитов). Женщинам детородного возраста рекомендуется надежная контрацепция.
Условия хранения
Список А.: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Срок годности
2 года. Готовый раствор - 24 ч, при комнатной температуре или в течение 6 дней - в холодильнике.
 |  |
Пожалуйста подождите.