Энвас

Действующее вещество

Латинское название

Envas

АТХ

C09AA02 Эналаприл

Фармакологическая группа

Ингибиторы АПФ

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит эналаприла малеата 5 или 10 мг; в блистере 10 шт., в упаковке 3 блистера.

Фармакологическое действие

гипотензивное

Блокирует АПФ и снижает превращение ангиотензина I в ангиотензин II.

Фармакокинетика

C_maxдостигается через 3–4 ч после приема. Равновесная концентрация создается на 3–4 сутки. T_1/2 — 11 ч.

Фармакодинамика

Ослабляет возбуждение ангиотензиновых рецепторов сосудистой стенки, коры надпочечников и т.д. Снижает ОПСС, постнагрузку, уменьшает давление в правом предсердии и малом круге кровообращения, подавляет секрецию альдостерона в надпочечниках.

Показания

Артериальная гипертония (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность, диабетическая нефропатия.

Противопоказания

Гиперчувствительность. Ангионевротический (в т.ч. к ингибиторам АПФ) отек в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано (на время лечения следует прекратить грудное вскармливание).

Побочные действия

Артериальная гипотензия, ортостатический коллапс, ощущение сердцебиения, аритмия, головокружение, слабость, повышенная утомляемость, депрессия, нарушения сна, головная боль, тошнота, диарея, боли в области живота, сухой кашель, мышечные спазмы, ангионевротический отек, кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона; у больных с аутоиммунными заболеваниями — агранулоцитоз, обратимые нарушения функции почек.

Взаимодействие

Усиливает эффект других антигипертензивных средств.

Способ применения и дозы

Внутрь. При артериальной гипертензии: начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки, при недостаточном эффекте дозу увеличивают — до 10–20 мг/сут в 4 приема, максимальная суточная доза — 80 мг/сут, средняя поддерживающая доза — 5–10 мг/сут.

При хронической сердечной недостаточности: начальная доза — 2,5 мг/сут, поддерживающая доза — 10–20 мг/сут.

Меры предосторожности

Для пациентов, ранее принимавших диуретики, начальная доза — 2,5 мг/сут. В случаях предшествующей терапии салуретиками необходимо компенсировать потерю жидкости и солей. С особой осторожностью назначают пациентам с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки, при нарушениях функции печени, аутоиммунных заболеваниях, потере жидкости и солей, совместно с иммунодепрессантами.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 8–15 °C.

Срок годности

3 года.