Нидран

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название

Nidran

АТХ

L01AD06 Нимустин

Фармакологическая группа

Алкилирующие средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит нимустина гидрохлорида 50 мг; в коробке 1 или 6 шт.

Фармакологическое действие

противоопухолевое

цитостатическое

Алкилирует нуклеофильные группы ДНК, нарушает синтез и вызывает гибель клетки.

Показания

Злокачественные опухоли головного мозга (в т.ч. глиобластома), легких, ЖКТ (желудка, ободочной и прямой кишки, печени), злокачественная лимфома, хронический лейкоз.

Противопоказания

Гиперчувствительность, угнетение кроветворения.

Побочные действия

Лейкопения, тромбоцитопения, гипопротеинемия, анемия; повышенная кровоточивость; повышение уровня АЛТ и АСТ, концентрации мочевины в крови, протеинурия; интерстициальная пневмония; анорексия, стоматит, тошнота, рвота, общая слабость, лихорадка, головная боль, головокружение, судороги, алопеция, аллергические реакции (сыпь).

Взаимодействие

Эффект повышают винкристин, митомицин-С, адриамицин, лучевая терапия.

Способ применения и дозы

В/в или в/а (предварительно растворяют в воде для инъекций из расчета 0,005 г в 1 мл) — по 0,002–0,003 г/кг массы тела, однократно, или по 0,002 г/кг 1 раз в неделю в течение 2–3 нед; возможно повторение введения (по обеим схемам) через 4–6 нед.

Меры предосторожности

Следует с осторожностью назначать при повышенной кровоточивости, острых инфекциях, заболеваниях печени и почек, детям, взрослым репродуктивного возраста. Рекомендуется еженедельный контроль картины периферической крови, функции печени и почек.

Особые указания

Раствор несовместим с др. средствами.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не ниже 15 °C.

Срок годности

3 года.