НОШ-БРА
Действующее вещество
ДротаверинПоследняя актуализация описания производителем
02.07.2002
Латинское название
Nos-Bra
АТХ
A03AD02 Дротаверин
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
| G45 | Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы |
| I73 | Другие болезни периферических сосудов |
| K25 | Язва желудка |
| K26 | Язва двенадцатиперстной кишки |
| K29.9 | Гастродуоденит неуточненный |
| K31.3 | Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках |
| K58 | Синдром раздраженного кишечника |
| K80 | Желчно-каменная болезнь [холелитиаз] |
| K81 | Холецистит |
| N20-N23 | Мочекаменная болезнь |
| N23 | Почечная колика неуточненная |
| O62.4 | Гипертонические, некоординированные и затянувшиеся сокращения матки |
| R10.4 | Другие и неуточненные боли в области живота |
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида 0,04 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2, 3, 4 или 5 упаковок; в контурной ячейковой упаковке 20 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки; в банках темного стекла или в пластиковых контейнерах по 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., в картонной пачке 1 банка или 1 пластиковый контейнер.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 0,02 г; в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1, 2, 3, 4 или 5 упаковок.
Фармакологическое действие
Ингибирует фосфодиэстеразу, способствует внутриклеточному накоплению цАМФ, уменьшает содержание ионизированного кальция в гладкомышечных клетках.
Фармакокинетика
Постепенно высвобождается из связи с белками плазмы, обеспечивая продолжительное действие. T1/2 — 2–4 ч.
Фармакодинамика
Понижает тонус и моторику гладких мышц внутренних органов, расширяет сосуды. При парентеральном введении действие наступает через 2–4 мин, максимальный эффект — через 30 мин.
Показания
Состояния, обусловленные спазмом гладких мышц, в т.ч. сопровождающиеся болевым синдромом: хронический гастродуоденит, холецистит, холелитиаз, постхолецистэктомический синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, кардио- и пилороспазм, спастический колит, почечнокаменная болезнь, спазм периферических артерий, сосудов головного мозга; для ослабления сокращений матки и устранения спазма шейки матки при родах, облегчения проведения инструментальных исследований.
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV-блокада II-III степени, выраженная сердечная, печеночная или почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью.
Побочные действия
Головокружение, ощущение жара, усиление потоотделения, аритмия, артериальная гипотензия, аллергический дерматит.
Взаимодействие
Может уменьшать противопаркинсонический эффект леводопы.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым по 0,04–0,08 г 2–3 раза в сутки, детям по 0,01–0,02 г 1–2 раза в сутки.
В/м, п/к. Взрослым по 0,04–0,08 г 1–3 раза в сутки, в острых случаях — 0,04–0,08 г в/в медленно в 10–20 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Курс лечения — 1–2 нед и более, затем, при необходимости, переходят на пероральный прием.
Детям до 6 лет — по 0,01–0,02 г 1–2 раза в сутки, детям 6–12 лет — по 0,02 г 1–2 раза в сутки.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме предстательной железы, глаукоме.
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Срок годности
2 года.
 |  |
Пожалуйста подождите.