Пентоксифиллин-Акри
Действующее вещество
ПентоксифиллинПоследняя актуализация описания производителем
17.06.2004
Латинское название
Pentoxifylline-Akri
АТХ
C04AD03 Пентоксифиллин
Фармакологические группы
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Нозологическая классификация (МКБ-10)
| G45 | Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы |
| G93.4 | Энцефалопатия неуточненная |
| H34.1 | Центральная ретинальная артериальная окклюзия |
| H34.2 | Другие ретинальные артериальные окклюзии |
| H81.4 | Головокружение центрального происхождения |
| H83 | Другие болезни внутреннего уха |
| I63 | Инфаркт мозга |
| I67.2 | Церебральный атеросклероз |
| I73.0 | Синдром Рейно |
| I74 | Эмболия и тромбоз артерий |
| I79.2 | Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках |
| I82 | Эмболия и тромбоз других вен |
| I83 | Варикозное расширение вен нижних конечностей |
| I99 | Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения |
| Z100* | КЛАСС XXII Хирургическая практика |
Состав и форма выпуска
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
|---|---|
| пентоксифиллин | 0,1 г |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 6 упаковок.
Фармакологическое действие
Угнетает фосфодиэстеразу и стабилизирует цАМФ в органах и тканях (клетки гладкой мускулатуры сосудов, форменные элементы крови и др.). Тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их эластичность, усиливает фибринолиз.
Фармакокинетика
Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmaxотмечается через 1 ч после приема. Через 8 ч концентрация значительно понижается (до 10% начальной). Выводится с мочой в виде неактивных метаболитов.
Фармакодинамика
Уменьшает вязкость крови, улучшает ее реологические свойства. Оказывает слабое сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает ОПСС, обладает положительным инотропным эффектом.
Показания
Нарушение периферического кровообращения и кровоснабжения мозга вследствие атеросклероза, ишемический церебральный инсульт, дисциркуляторная энцефалопатия, трофические нарушения тканей и органов (тромбоз артерий или вен, варикозное расширение вен, обморожение), диабетическая ангиопатия, парестезия, болезнь Рейно, острая непроходимость центральной артерии сетчатки, нарушение функции внутреннего уха сосудистого генеза; также применяется у больных с искусственным клапаном сердца и после операций шунтирования артерий.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, кровоизлияния в сетчатку глаза, простая диабетическая и пролиферирующая диабетическая ретинопатия, выраженное атеросклеротическое поражение сосудов головного мозга и сердца, тяжелые нарушения сердечного ритма.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Побочные действия
Тошнота, рвота, головокружение, головная боль, нервозность, сонливость/бессонница, диспептические явления, тахикардия, изменение массы тела, отеки, кровотечение, гиперемия кожных покровов, повышенная ломкость ногтей, кожные аллергические реакции.
Взаимодействие
Усиливает эффекты гипотензивных средств, инсулина, пероральных противодиабетических препаратов.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая водой. Начальная доза — по 0,2 г 3 раза в сутки. По мере улучшения состояния суточную дозу можно уменьшить до 0,1 г в 3 приема. Курс лечения — 2–4 нед. При более легких формах заболевания — 0,2 г/сут. Больным с Cl креатинина менее 10 мл/мин назначают 50–70% рекомендуемой дозы.
Особые указания
В период лечения следует регулярно измерять АД. При совместном применении с антикоагулянтами необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Срок годности
2 года.
 |  |
Пожалуйста подождите.