Проскар

Действующее вещество

Финастерид

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

Латинское название

Proscar

АТХ

G04CB01 Финастерид

Фармакологические группы

Андрогены, антиандрогены

Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

N40Гиперплазия предстательной железы

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит финастерида 5 мг; в контурной ячейковой упаковке 14 шт., в коробке 1 или 2 упаковки.

Фармакологическое действие

антиандрогенное

Ингибирует 5-альфа-редуктазу, снижает биосинтез дигидротестостерона.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается и проникает в ткани и биожидкости, в т.ч. в эякулят.

Фармакодинамика

При постоянном приеме статистически значимый эффект регистрируется через 3 мес (уменьшение объема предстательной железы), 4 мес (увеличение максимальной скорости тока мочи) и 7 мес (уменьшение общих симптомов и симптомов непроходимости мочевыводящих путей).

Клиническая фармакология

Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей.

Неэффективен у пациентов со злокачественным перерождением предстательной железы (рак).

Показания

Аденома предстательной железы.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременные женщины должны избегать контакта с измельченными или потерявшими целостность таблетками препарата. Женщинам, которые могут забеременеть, беременным и кормящим матерям не следует иметь половой контакт (без кондома) с партнером, принимающим Проскар (возможно нарушение развития наружных половых органов у плода мужского пола).

Побочные действия

Нарушение половых функций (импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята).

Взаимодействие

Клинически значимых последствий взаимодействия с др. лекарственными препаратами не обнаружено.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 5 мг/сут в течение 6–7 мес и более.

Меры предосторожности

У пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или резко сниженным ее током необходимо осуществлять тщательный контроль за возможным развитием обструктивной уропатии.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности

2 года.

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.