Библиотека медицинских знаний

Таривид

Действующее вещество

Офлоксацин

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название

Tarivid

АТХ

J01MA01 Офлоксацин

Фармакологическая группа

Хинолоны/фторхинолоны

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A54Гонококковая инфекция
H60Наружный отит
H66Гнойный и неуточненный средний отит
J04Острый ларингит и трахеит
J06Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J18Пневмония без уточнения возбудителя
J20-J22Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
J40Бронхит, не уточненный как острый или хронический
J85Абсцесс легкого и средостения
K65Перитонит
K81Холецистит
L00-L08Инфекции кожи и подкожной клетчатки
M60.0Инфекционные миозиты
M65.0Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1Другие инфекционные тендосиновиты
M71.0Абсцесс синовиальной сумки
M71.1Другие инфекционные бурситы
N15Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
N39.0Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N49Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
N70-N77Воспалительные болезни женских тазовых органов
N74.3Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
O85Послеродовой сепсис
O86Другие послеродовые инфекции

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит офлоксацина 200 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер или в упаковке 40 шт.

1 мл раствора для инъекций и инфузий — 2 мг; во флаконах по 100 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

антибактериальное

бактерицидное

Блокирует ДНК-гиразу, прекращает репликацию ДНК в микробной клетке.

Фармакокинетика

Быстро и почти полностью всасывается после приема внутрь, биодоступность — около 100%. Cmaxдостигается через 30–60 мин. Высокие концентрации создаются в моче, слюне, мокроте, желчи, коже, тканях, экссудате и секрете предстательной железы. T1/2 — 5–7 ч. До 90% выводится почками в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Активен в отношении синегнойной, гемофильной и кишечной палочек, шигелл, сальмонелл, менингококков, гонококков, стафилококков, легионелл, микоплазм, хламидий и др.

Показания

Инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей, брюшной полости (включая малый таз), почек и мочевыводящих путей, инфекции в акушерстве и гинекологии, гонорея.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, возраст (до 18 лет), заболевания ЦНС с пониженным судорожным порогом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Диспепсия, головная боль, головокружение, нарушение сна, беспокойство, снижение реакции, повышение уровня билирубина и активности ферментов печени, фотосенсибилизация, аллергические реакции (кожная сыпь, отек лица и голосовых связок, удушье, шок).

Взаимодействие

Эффективность снижается (уменьшается резорбция) антацидами.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, по 1 табл. (200 мг) 2 раза в день, курс — 7–10 дней (не рекомендуется принимать в течение более 8 нед). При гонорее — 2 табл. однократно. Максимальная суточная доза — 0,8 г. При сниженной почечной функции доза рассчитывается исходя из тяжести заболевания почек. При инфекциях тяжелого течения — в/в (капельно в течение 1 ч) 0,2 г на 5% растворе глюкозы.

Меры предосторожности

Следует учитывать возможное снижение скорости реакции (осторожно назначать при управлении транспортными средствами).

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Срок годности

3 года.

Библиотека медицинских знаний
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.